Mangel på bedøvelsesmiddel kan forsinke operationer

Når patienter inden en operation bliver bedøvet med midlet Ultiva, vågner de hurtigt og kan køres tilbage på afdelingen.

Men nu er sygehusene ved at løbe tør for midlet, og det skaber problemer på operationsgangene, skriver tv2.dk.

Bedøvelsesmidlet Ultiva er i mangel på grund af produktionsproblemer på lægemiddelproducenten GlaxoSmithKlines fabrik i Italien.

I stedet bruges alternative præparater, men det betyder, at opvågningstiden for patienterne er betydeligt længere, og det trækker på personalets tid.

Formanden for Dansk Selskab for Anæstesiologi og Intensiv Medicin, Susanne Wammen, kalder det problematisk.

- Vores planlagte operationsprogram trækker ud, og det betyder så, at en del af vores personale må indstille sig på at få overarbejde som følge af det pressede program, lyder det fra Susanne Wammen til tv2.dk

Hun understreger, at bivirkningerne ikke er flere eller værre ved de alternative præparater, der bliver brugt.

Allerede i april i år meldte Lægemiddelstyrelsen ud, at det danske sundhedsvæsen måtte forberede sig på, at der ville blive mangel på Ultiva i løbet af sommeren.

Regionernes lægemiddelorganisation, Amgros, har til opgave at sikre, at de offentlige sygehuse i Danmark altid har de fornødne lægemidler til rådighed. Her har manglen på Ultiva allerhøjeste prioritet, siger administrerende direktør Flemming Sonne til TV2.

- Situationen er desværre blevet værre med tiden.

- Det skyldes, at alternative lægemidler som Rapifen, Sufentanil og Fentanyl også er begyndt at få problemer med at kunne levere, da presset stiger i takt med, at lagrene nu også begynder at løbe tør for disse lægemidler.

Hos GlaxoSmithKlines beklager kommunikationschef Henrik Kastoft:

- Produktionen af Ultiva på fabrikken i Parma i Italien er oppe at køre igen og har været det i nogle uger, men der er - grundet det midlertidige produktionsstop for en måneds tid siden - opstået en situation, hvor mange lande i Europa nu mangler Ultiva.

- Vi arbejder på at få en sending af Ultiva til Danmark så hurtigt som overhovedet muligt. Af hensyn til patienternes sikkerhed er det imidlertid vigtigt, at godkendelsesprocedurer og sikkerhedstjek overholdes til punkt og prikke, siger Henrik Kastoft til tv2.dk.

/ritzau/