Krav om kontrol med kunstige hofter, bryster og hjerteklapper
Medicinsk udstyr: De senere års skandalesager med farlige implantater får nu både læge- og patientorganisationer til at kræve strammere danske regler for godkendelse og kontrol med medicinsk udstyr. Udstyret skal kun tages i brug gradvist, så fejlene opdages tidligt, lyder det.
Medicinsk udstyr som underlivsnet, kunstige hjerteklapper, hofter og brystimplantater bør kun kunne markedsføres gradvist og bør altid efterfølgende testes og evalueres, inden udstyret tages i brug bredt i hele sundhedsvæsenet.
Det mener både Lægeforeningen og Forbrugerrådet Tænk, der i dagens udgave af magasinet Forbrugerrådet Tænk efterlyser langt…