Vi frygter, at Kræftplan IV bliver systemets plan

Dette er et debatindlæg: Indlægget er udtryk for skribentens holdning. Alle holdninger, som kan udtrykkes inden for straffelovens og presseetikkens rammer, er velkomne, og du kan også sende os din mening her.

Dansk kræftstatistik er umådeligt trist. En af tre danskere rammes af kræft i løbet af livet, og kræft er den hyppigste dødsårsag blandt danskere under 65 år. Vi har den højeste kræftdødelighed i Vesteuropa og ligger på en trist sidsteplads i Norden, når det gælder, hvor mange der overlever kræft. Kvaliteten af kræftbehandlingen i Danmark trænger derfor til et stort løft. Det samme gælder forståelsen for kræftpatienternes behov.

På papiret virker det til, at Sundhedsstyrelsen har gjort en indsats for at tage patienterne med på råd i arbejdet med den kommende kræftplan. En kræftplan, som sundhedsminister Sophie Løhde har kaldt patienternes kræftplan.

Alligevel sidder vi i Danske Kræftpatientforeninger tilbage med en følelse af, at vi ikke har været en vigtig del af processen. Derfor har vi en naturlig frygt for, at den nye kræftplan heller ikke denne gang bliver en patienternes kræftplan, men derimod systemets kræftplan, der ikke passer til patienternes behov.

Nyt netværk etableret

Vores bekymring er årsagen til, at vi har etableret et nyt netværk af patientforeninger på tværs af diagnoserne lymfekræft, leukæmi, lungekræft, myelomatose, kræft i underlivet, prostatakræft og tarmkræft. Vi kalder os ”Danske Kræftpatientforeninger”, og vi repræsenterer tilsammen næsten halvdelen af de i alt 250.000 danske kræftpatienter.

Vores formål er at tale patienternes sag i forbindelse med udarbejdelsen af Kræftplan IV. Derfor har vi for nylig sendt vores indspil til Sundhedsstyrelsen med konkrete forslag til, hvordan den kommende Kræftplan IV bedst muligt kan afspejle patienternes ønsker.

Et uoverskueligt sundhedssystem

Set med vores øjne skal kræftplan IV have fokus på tre centrale områder for at sikre danskere med kræft den bedste behandling: Bedre sammenhæng i patientforløb, tidligere diagnostik samt lige adgang til den bedste og mest effektive kræftbehandling uanset økonomi.

Alt for mange kræftsyge patienter bliver efterladt alene i et stort og uoverskueligt sundhedssystem. Vi hører ofte om patienter, der selv må koordinere deres behandling mellem forskellige afdelinger. Vi har brug for en fast behandlingsansvarlig sundhedsperson, som kan fungere som tovholder og guide os gennem sygdomsforløbet. Vi ser også gerne, at man styrker samarbejdet mellem egen læge og hospitalet.

Det er vigtigt, at kræft bliver opdaget så tidligt som muligt. Det forbedrer overlevelsesmulighederne, at kræften bliver fundet, inden den når at sprede sig. Derfor er det vores forslag, at de praktiserende læger skal kunne henvise patienter ved den mindste mistanke om kræft til udredning på såkaldte ja/nej-klinikker. De kan sikre de nødvendige, tidligere diagnoser og samtidig aflaste andre led i sundhedssystemet.

Ar på krop og sjæl

Det er også afgørende, at danske kræftpatienter får lige adgang til den bedste og mest effektive kræftbehandling. Økonomi, kassetænkning og administration skal ikke hindre, at patienterne altid har adgang til behandling af højeste kvalitet – både kirurgisk og medicinsk. Ligesom man skal have den samme høje kvalitet i behandlingen, uanset om man bor i hovedstaden eller i provinsen.

Kræft er en sygdom, der efterlader ar på krop og sjæl. Det er en af grundene til, at mange kræftpatienter på forskellig vis engagerer sig i arbejdet med at forbedre forholdene for de næste generationer af kræftpatienter.

Det er ikke altid lige opmuntrende, men desværre meget vigtigt. For vi som kræftpatienter har en unik viden og ofte dugfriske erfaringer om, hvordan det danske sundhedsvæsen fungerer i praksis. Vi har gode og dårlige oplevelser fra vores forskellige sygdomsforløb, og derfor er det vigtigt, at vi bliver taget med på råd, og systemet lytter til os.

Det vigtigste er livet

For at sikre forbedrede og mere sammenhængende patientforløb tilbyder de mange frivillige bag Danske Kræftpatientforeninger at være en ressource for sundhedsvæsenet. Vi kan være en støtte for patienter før, under og efter behandlingen.

Det er vigtigt at tænke patientforeningerne ind, når behovet for patientnære ressourcer overstiger det offentlige systems kapacitet. Vi i Danske Kræftpatientforeninger stiller meget gerne vores viden og erfaringer til rådighed for myndigheder og politikere i forbindelse med deres arbejde med at sikre Kræftplan IV. Vi håber, de vil tage os med på råd.

For os kræftpatienter er det vigtigste livet. Helst vil vi kureres for vores kræft, men hvis ikke det er muligt, vil vi gerne leve længst muligt med den bedst mulige livskvalitet. Den kommende Kræftplan IV er derfor livsnødvendig for danske kræftpatienter.