Søren Brostrøm og Danmark holder fast i pause af Astrazeneca-vaccinen

Hvad er status på lægemiddelmyndighedernes undersøgelser af blodpropper efter Astrazeneca-vaccinationer?

Det var dagsordenen, da Søren Brostrøm fra Sundhedsstyrelsen og Tanja Erichsen fra Lægemiddelstyrelsen fredag efter middag havde indkaldt til pressemøde. Allerede før pressemødet stod det klart, at der ikke bliver rokket ved, at myndighederne vil bruge i alt 14 dage til at undersøge sagen til bunds.

Det bekræftede Søren Brostrøm på pressemødet. Han erklærede, at det sker ud fra et forsigtighedsprincip.

Brostrøm forklarede, at det især skyldes, at man i Danmark går efter en meget bred vaccinetilslutning, som også omfatter yngre, raske mennesker:

»Når vi tager stilling til en anbefaling af en vaccine til en stor del af befolkningen og i udgangspunktet også raske mennesker for en forbyggende effekt for noget, der måske ikke rammer dem, så er der en højere tærskel. Derfor skal vi have en særlig forsigtighed. Det princip vejede tungest, da vi pauserede brugen af vaccinen.«

Der foreligger endnu ikke en endelig konklusion om, at Astrazeneca-vaccinen har forårsaget de alvorlige tilfælde med blodpropper, men Søren Brostrøm understregede, at man er blevet bestyrket i troen på, at der kan være en mulig sammenhæng.

Torsdag udkom Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) med en klar anbefaling til alle lande om at genoptage brugen af vaccinen. Den melding har en lang række af lande valgt at følge, Norge, Sverige og Danmark afventer dog fortsat.

»EMA sagde i går, at man fortsat kan bruge vaccinen, fordi fordelene opvejer ulemperne. Det forstår jeg godt, at de siger, for man skal også vurdere risikoen ved ikke at vacciner. For selv hvis der er en mulig øget risiko, så skal man også tage i betragtning, at covid-19 også er en alvorlig sygdom, og i alvorlige tilfælde også blodpropper. Så det forstår jeg godt, EMA siger, og det er jeg enig i. Men det ændrer ikke på vores forsigtighedsprincip og på vores pausering. Vi er nødt til at forstå det bedre, før vi kan godkende den også til yngre og raske mennesker,« lød det fra Søren Brostrøm.

Han forklarede samtidig, at EMA’s råd er generelt til alle lande, som så selv skal vurdere tilgangen. Og den danske vurdering kunne meget vel havde været anderledes, hvis vi ligesom Tyskland eller Frankrig var på vej ind i en tredje bølge:

»Der er ingen tvivl om, at hvis vi var midt i en bølge som i vinters, kunne vurderingen have været en anden. Så det er hele tiden en konkret vurdering.«

De Danske myndigheders tænketid er sat til at udløbe torsdag i næste uge. Indtil da bliver alle Astrazenenca-vacciner, der kommer til landet stillet i opbevaring. Der kan de stå længe uden at miste effekten.

Både Søren Brostrøm og Tanja Erichsen sagde fredag, at de vil være trygge ved at få Astrazeneca-vaccinen - hvis den bliver godkendt igen af Sundhedsstyrelsen.